Lipfendra, primer y único inhibidor oral de PCSK9 de administración una vez al día aprobado por la FDA en adultos con hipercolesterolemia
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado recientemente Lipfendra, un nuevo medicamento para el tratamiento de la hipercolesterolemia en adultos. Este fármaco, cuyo principio activo es enlicitida, se posiciona como el primer y único inhibidor oral de PCSK9 con administración una vez al día. Esta aprobación representa un avance significativo en el abordaje global de esta patología, al ofrecer una alternativa oral a los tratamientos inyectables existentes en esta clase farmacológica.
Los ensayos clínicos CORALreef Lipids y CORALreef HeFH mostraron que enlicitida consiguió una reducción relevante del C-LDL, con descensos del 56% y 59% respectivamente, en comparación con placebo tras 24 semanas. Aunque esta aprobación se ha producido en Estados Unidos, la aparición de nuevas opciones terapéuticas orales para patologías crónicas como la hipercolesterolemia es un dato de interés para el sector farmacéutico. Este tipo de desarrollos prefigura potenciales cambios en los algoritmos de tratamiento y en la gestión de pacientes, lo que subraya la importancia de que los profesionales de la farmacia comunitaria estén al tanto de las innovaciones que podrían llegar a influir en su práctica futura.
Para la farmacia comunitaria, estar al corriente de la evolución en el panorama terapéutico de enfermedades crónicas es clave. La posibilidad de disponer de una formulación oral en una clase de fármacos que tradicionalmente ha sido inyectable podría, en un futuro y si se aprueba en otras regiones, modificar la dinámica de dispensación y seguimiento de los pacientes. Esto requerirá que los farmacéuticos actualicen sus conocimientos para poder ofrecer un soporte adecuado en la adherencia y en la resolución de dudas sobre nuevas pautas posológicas, adaptándose así a las futuras necesidades de sus pacientes.
Fuentes: El Global, ConSalud
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